t253是什么药

一.香港天龙生物t253是什么药

属于壮阳药
二.DHPG是什么药?

dihydroxylpro-poxymethylguanin，ganciclovir）为抗核苷类药，对各种疱疹病毒有抑制复制的作用。药物摄入细胞内以后，被细胞本身的激酶磷酸化为有作用的物质3-磷酸DHPG。可抑制DNA合成所必需的DNA多聚酶。但必须长期用药，停药后常出现复发，副作用为白细胞减少和转氨酶升高。其他抗病毒药物如干扰素，敏感性较差。

三.piroxicam是什么药

吡罗昔康片

吡罗昔康片（Piroxicam Tablets），本品含吡罗昔康(C15H13N3O4S) 应为标示量的90.0％～110.0％。本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄绿色。用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。 遮光，密封保存。制剂/规格：（1）10mg（2）20mg。类别同吡罗昔康。
基本信息
英文名称
Piroxicam Tablets
是否处方药
处方、非处方
剂型
片剂（糖衣）

药品类型
化学药品
规
20mg
目录
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1 药品简介
通用名：吡罗昔康片
英文名：PIROXICAM TABLETS
拼音名：BILUOXIKANG PIAN
药品类别：解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状：本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微白色
贮藏：遮光，密封保存。
2 主要成分
（图）吡罗昔康片
通用名：吡罗昔康
化学名：2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物
拼音名：BILUOXIKANG
英文名：PIROXICAM
CAS No.：36322-90-4
分子式：C15H13N3O4S
分子量：331.34
规格：（1）l0mg（2）20mg
3 药理毒理
为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。

四.他巴唑 是什么药物？

他巴唑[甲巯咪唑,Methimazole (Tapazole)]是一种治疗甲状腺机能亢进的药物。其作用是抑制甲状腺素的生物合成，适用于多种因素所致甲状腺机能亢进。 与其它各种药物一样，他巴唑应用过程中也有一些不良的反应。其中包括血液系统不良反应，主要为粒细胞缺乏及造血功能停滞或障碍；长期用药还可能导致肝损害，表现为胆汁瘀积型黄疸和中毒性肝炎；另有皮肤反应如脱发、药疹、皮炎、以及其他一些少见不良反应。 心得安[普萘洛尔(Propranolol)]是一种肾上腺素能β受体阻滞剂，可以降低交感神经的张力，并减慢心脏的传导，从而可以减轻交感神经兴奋症状和心跳频率。应用过程中不良的反应有：消化系统不良反应，呼吸系统不良反应?（诱发哮喘），循环系统不良反应（诱发休克、心动过缓、心力衰竭等严重不良反应），血酯异常增高等。

五.levitra是什么药

艾力达。是一粒橙色的小药丸，绰号“火焰”。它是非常强效的PDE-5抑制剂，且“起效迅速、勃起硬度高、安全无依赖”，能够让伴侣双方“共同抓住激情时刻”！
【简介】
Levitra中文商标：艾力达。是一粒橙色的小药丸，绰号“火焰”。是德国生产的新一代“伟哥”。它是非常强效的PDE-5抑制剂，且“起效迅速、勃起硬度高、安全无依赖”，能够让伴侣双方“共同抓住激情时刻”！

2【性状】
本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色

3【药理机理】
药理作用
阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。
伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。
适应症
治疗男性阴茎勃起功能障碍。
禁忌症
1、对药物的任何成分（活性或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。
2、与PDE抑制剂在NO/cGMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。
3、避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
毒理研究
急性毒性：大鼠的LD50是190mg/kg，光镜、电镜及视觉等检查均未发现药物对视觉的影响。 长期毒性：大鼠和犬的最大无毒剂量（NOEL）均为3mg/kg。此外，动物均表现出与PDE5有关的心血管毒性，大鼠还表现出与PDE有关的胰腺、外分泌腺和甲状腺毒性。
遗传毒性：离体鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物细胞HPRT突变试验、染色体畸变试验、以及在体小鼠微核试验，未发现伐地那非具有基因毒性和致突变性。 生殖毒性：大鼠和家兔经口给予伐地那非，未见伐地那非对动物生育力和胚胎发育产生影响。 致癌性：大鼠和小鼠分别连续24个月经口给予伐地那非，给药剂量按体表面积折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的225倍和450倍，按药时曲线下面积（AUC）折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的360倍和25倍，此时未见伐地那非具有致癌性。

六.T253次经过什么站，分别是几点。

车次 T253 的详细信息如下：

详
细
情
况 车次 T253 运行时间 25小时13分 票
价
信
息 天津-广州(第2天到)
始发站 天津 到达站 广州 硬座 266 软座 0
发车时间 12:35 到站时间 13:48 硬卧上 449 硬卧中 465
类型 空调特快 全程 2436公里 硬卧下 480 软卧 783
最近更新 2008-8-1 全程票价参考

车次 站次 站名 到达时间 开车时间 运行时间 里程 硬座价 酒店 硬卧价 软卧价
T253 1 天津 始发站 12:35 0分 0 0 预订 0 0
T253 2 天津西 12:50 12:52 15分 10 2.5 预订 53.5 78.5
T253 3 沧州 13:48 13:50 1小时13分 126 20 预订 71 106
T253 4 德州 14:56 15:11 2小时21分 239 38 预订 89 132
T253 5 衡水 16:02 16:04 3小时27分 301 47 预订 98 147
T253 6 石家庄 17:36 17:44 5小时1分 419 63 预订 115 175
T253 7 邯郸 19:05 19:07 6小时30分 584 82 预订 149 232
T253 8 安阳 19:47 19:49 7小时12分 644 92 预订 165 254
T253 9 郑州 21:28 21:34 8小时53分 831 113 预订 201 316
T253 10 许昌 22:18 22:20 9小时43分 917 120 预订 216 338
T253 11 漯河 22:53 22:55 10小时18分 971 125 预订 231 352
T253 12 信阳 00:20 00:22 11小时45分 1133 143 预订 254 400
T253 14 武昌 02:46 02:55 14小时11分 1367 191 预订 335 529
T253 15 岳阳 04:55 04:57 16小时20分 1582 203 预订 357 568
T253 16 长沙 06:16 06:22 17小时41分 1729 208 预订 367 584
T253 17 株洲 06:58 07:00 18小时23分 1781 219 预订 385 613
T253 18 衡阳 08:14 08:16 19小时39分 1915 231 预订 405 642
T253 19 郴州 09:48 09:54 21小时13分 2062 245 预订 431 686
T253 20 韶关 11:28 11:30 22小时53分 2215 266 预订 465 738
T253 21 广州 13:48 终点站 25小时13分 2436 266 预订 465 738

七.米格兰宁是什么药

是一种复方制剂，每片含活性成份为：安替比林0.27g，咖啡因27mg

主要成分安替比林，具有解热、镇痛、消炎及抗风湿作用，镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其它能使痛觉敏感物质的合成而起镇痛消炎作用；解热作用是通过下丘体体温调节中枢，使散热过程加强（周围血管扩张、血流量加大加速以及出汗），而不是抑制产热过程。本品组方中另一主要成分咖啡因作用于大脑皮层的高位中枢，促使精神精神兴奋。

【适应症】中枢抑制药，加强大脑皮层的抑制过程，具有镇静作用，用于神经衰弱及癫痫等。

八.美国merican是什么药

它是由纯中药制造的人体修复型药品。根据人体五行来改善和修复我们的五脏六腑，让他们自行调整身体机能。主要产品有心保，肝保，骨保，胃保，栓保等

九.保泰松是什么药

用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎及痛风。
常需连续给药或与其他药交互配合使用。用于丝虫病急性淋巴管炎。
作用类似氨基比林。但解热镇痛作用较弱，而抗炎作用较强，对炎性疼痛效果较好。
有促进尿酸排泄作用。本品不良反应发生率约10%～20%。
如短程使用不良反应发生较少。

十.西斯龙是什么药物?

西斯龙，翻译自英文Synthol，是一种合成醇，其中85%的中链三酰甘油，7.5%的利多卡因和7.5%的苯甲醇，一般被健美运动员用于刺激肌肉生长
健美选手在第一次使用西斯龙时，需要把它深深地注入肌肉中，西斯龙会在肌肉纤维束间形成“包裹体”。当重复注入西斯龙后，这种物质的体积会获得增长，从而可以在肌肉内部来扩充肌肉体积。西斯龙在注入体内后，大概有30%会被身体所代谢，其余70%留在肌肉中，需要3-5年才会被人体分解代谢。西斯龙的使用者声称在注入西斯龙后，训练时肌肉泵感非常强烈，其实这只不过是因为肌肉中存在积聚油带给肌肉额外的压力罢了。

尽管西斯龙之父克里斯坚称西斯龙完全安全，但他也声称，如果健美运动员以作为比赛油彩以外的目的使用西斯龙的话，出了事他也不负责。需要说明的是，在肌肉内注射脂肪酸物质，不管注射多少，都是很危险的。由于不知道注射部位的主神经位置，西斯龙很容易导致注射部位的肌肉永久瘫痪。另外，不管用何种方式注射西斯龙，注射部位都很容易遭受脓疮感染。西斯龙所导致的脓疮非常严重，通常需要手术治疗。