热带痉挛性轻截瘫_鉴别诊断病因症状检查并发症治疗预防

2023年1月7日 5点热度 0人点赞 0条评论

概述
热带痉挛性轻截瘫(TSP)是流行于热带和亚热带国家的神经系统地方病。为人类T淋巴细胞病毒1型(HTLV-1)慢性感染所造成的脊髓炎症。本病隐匿起病,缓慢进展,临床上以痉挛性截瘫为主要表现。血和脑脊液中抗HTLV-1抗体阳性,糖皮质激素治疗有一定效果。
热带痉挛性轻截瘫好发于成年人,35~45岁发病,高峰发病年龄在40岁左右,女性多见,男女之比为1:3~1:2.5。本病主要通过输注血制品、性接触、使用污染的注射器及哺乳等途径传播。
目前尚无全面详细的发病率统计学资料。
病因
1.病原体
HTLV-1病毒是一种嗜神经的反转录病毒,由美国Gollo在1980年首次分离得出。病毒能从培养的周围血细胞和脑脊液单核细胞中分离出来,但尚不能从脑组织中分离出来。
2.发病机制
本病通过性接触、使用污染的注射器、哺乳及输注血制品等途径传播。免疫介导反应为本病主要发病机制。病变主要累及脊髓的皮质脊髓束和后索,为对称性的较严重的变性。部分病例尚可累及皮质小脑束和皮质丘脑束,Clarke柱和前角有神经元缺失,脊髓后根、视神经、听神经有脱髓鞘改变。在较为急性的病例中尚有炎细胞浸润。
症状
起病隐匿,首发症状往往是背部疼痛、行走不稳,主要表现为双下肢无力、僵直并逐渐加重,神经系统检查发现双下肢腱反射亢进,病理征阳性。部分患者早期出现括约肌功能障碍,如尿频、尿急和阳痿,可有不同程度感觉障碍,但通常仅累及双下肢,表现为感觉异常,位置觉、振动觉减退,少部分患者尚可伴发多发性周围神经病,小脑性共济失调,视神经损害,双下肢下运动神经元损害,及多肌炎上肢(除腱反射活跃外)、大脑和脑干一般不受累。临床表现颇似原发进展型多发性硬化。
检查
1.实验室检查
脑脊液细胞数轻度增高为(10~50)×109/L,主要为淋巴细胞,蛋白质可正常,亦可轻度升高。80%以上患者抗HTLV-1抗体阳性,脑脊液免疫球蛋白G(IgG)指数升高,出现针对HTLV-1的寡克隆带,CSF-MNC(脑脊液-单核细胞)可增多。
周围血可检出T淋巴细胞白血病样细胞。血清抗HTLV-1抗体阳性。部分患者血清梅毒试验阳性。
2.其他辅助检查
MRI检查示颅脑正常脊髓可有萎缩。VEP(视觉诱发电位)潜伏期延长或波幅降低;EMG(肌电图)和NCV(神经传导速度)轻度神经源性损害或正常。
诊断
成年人出现以双下肢锥体束受损为主的脊髓慢性损害时,尤其在流行区应警惕本病。脑脊液抗HTLV-1抗体阳性、出现对HTLV-1有特异性的寡克隆带对诊断本病有帮助。1988年鹿儿岛WHO会议修订诊断标准:中年隐匿起病,①脊髓受累,包括锥体束受损所致下肢瘫痪,有些病例伴有轻度感觉丧失或括约肌失控;②病情逐渐加重;③影像学检查脊髓无受压;④无全身症状。检查包括:血清和脑脊液抗体阳性,脑脊液中淋巴细胞轻度增高,血或脑脊液中分叶核淋巴细胞轻度增高,脑脊液中蛋白量轻至中度升高。
鉴别诊断
需要鉴别的疾病有脊髓压迫症、慢性进展性多发性硬化、原发性侧索硬化、遗传性痉挛性截瘫等。
1.脊髓压迫症
行脊髓MRI检查两者易区别。
2.慢性进展性多发性硬化(CPMS)
热带痉挛性轻截瘫与脊髓型的CPMS有时较难鉴别,但以下情况很少见于多发性硬化。
(1)周围神经及肌肉受累。
(2)血清寡克隆带。
(3)血或脑脊液中出现多叶淋巴细胞(成熟的T淋巴细胞、白血病样细胞)。
(4)血清梅毒抗体阳性。
3.原发性侧索硬化
一般无感觉受累,免疫学检查阴性。
4.遗传性痉挛性截瘫
常起病年龄较早,免疫学检查亦多阴性。
并发症
共济失调、视神经损害、外伤感染等。
治疗
治疗较为困难,尚无有效方法。皮质类固醇治疗可部分缓解症状,尤其在疾病早期及病情进展迅速时,激素治疗最为有效。血浆置换及IVIG(静脉注射免疫球蛋白)报道有效,但目前尚不清楚该治疗是否能获得持续的临床效果。另有报道达珠单抗和干扰素可以试用。抗病毒治疗亦可以选用。
预后
预后不良,症状逐渐加重,尚无有效治疗方法,严重影响生活自理。
预防
由于该病主要通过输注血制品、性接触、使用污染的注射器及哺乳等途径传播,一旦神经系统损害出现,治疗较为困难,因而预防更为重要。

fengjun

这个人很懒,什么都没留下

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