局限型系统性硬皮病_鉴别诊断病因症状检查并发症治疗预防

2023年1月12日 7点热度 0人点赞 0条评论

概述
系统性硬皮病(SSc)是一累及小动脉、微血管和广泛结缔组织的系统性自身免疫病。其特征是皮肤、胃肠道、肺、心和肾的纤维化和血管堵塞。临床特点是皮肤硬化,最终内脏损害。
局限型系统性硬皮病是系统性硬皮病的一种,是一种以局限性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,最终导致皮肤硬化、血管缺血。本病限于远端肢体和面部的对称性皮肤损害,较迟出现内脏损害(包括肺动脉高压和胆汁性肝硬化等),以皮肤毛细血管扩张和皮下钙质沉着为突出表现(CREST综合征)。作为一种自身免疫病,其往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病女性多见,发病率约为男性的4倍,儿童相对少见。
病因
不同种类的肌病发病原因与不同的因素有关:①遗传因素。②环境因素:包括药物博来霉素等可诱发纤维化。此外病毒感染,如巨细胞病毒、EB病毒等均疑与SSc发病有关。③化学品,如聚氯乙烯、有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂等也被怀疑参与系统性硬皮病发病。
症状
局限型系统性硬皮病初期最多见的临床表现是雷诺现象和肢端(主要是肘或膝的远端)、面部及颈部肿胀,皮肤逐渐增厚硬化。即硬化部位局限在手指(趾)和面部与颈部。手指(趾)硬化表现为手指(趾)、手(脚)背发亮、紧绷,手指褶皱消失,汗毛稀疏。面部皮肤受累可表现为面具脸,口周出现放射性条纹,口唇变薄,鼻端变尖,张口受限等。颈前可出现横向厚条纹,仰头时会感到颈部皮肤紧绷。胃肠道功能紊乱(胃烧灼感和吞咽困难)或呼吸系统症状也是本病的首发表现。出现首发症状后由于皮肤增厚且与其下关节紧贴,致使关节功能受限。部分患者可出现关节炎症、侵袭性关节病变、关节间隙狭窄和关节面骨硬化等。此外,心脏、肾脏均受累。
检查
1.一般实验室检查,无特殊异常。血沉可正常或轻度增快。贫血可由消化道溃疡、吸收不良、肾脏受累或慢性病所致。可有轻度血清白蛋白降低和球蛋白增高。
2.免疫学检测:血清ANA阳性率达90%以上,核型以斑点型和核仁型为主。
3.病理及甲褶微循环检查:硬变皮肤活检见网状真皮致密胶原纤维增多、表皮变薄、表皮突消失、皮肤附属器萎缩,真皮和皮下组织内(也可在广泛纤维化部位)可见T淋巴细胞大量聚集。甲褶毛细血管显微镜检查显示毛细血管袢扩张,正常血管消失。
4.其他辅助检查:高分辨CT检查、肺功能检查、心导管检查。
诊断
根据雷诺现象、皮肤表现、特异性内脏受累、特异性抗体以及皮肤病理学检查等可诊断。
治疗
一般治疗使用糖皮质激素和免疫抑制剂、青霉胺、甲氨蝶呤等,尚有效果。此外使用松弛素、伊马替尼、CD20单抗、TGF-β抗体等新的治疗方法均取得不错疗效。
预后
本病常呈缓慢发展,结局难以预料,多数患者最终出现内脏病变,如在疾病早期发生心肺或肾损害者,预后不良。CREST综合征患者,病变可长期局限而不发展,预后良好,但合并重度肺动脉高压者可发生猝死。

fengjun

这个人很懒,什么都没留下

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