肾性尿崩症是什么原因

肾性尿崩症有可能是先天性的家族病，发病情况遗传性者百分之就是发生于男性，伴性显性遗传，多为完全表现型，病情较重，女性较少，女性传递一般无症状，多为不完全表现型，病情较轻，多于出生后不久即发病，但也可推迟至10岁才出现症状的，主要是对症治疗补足水分，维持水平衡，减少糖，盐等溶质的摄入。

肾性尿崩症可能是因为慢性肾病引发而成的，尿崩症是指大量稀释性体液从体内排出，这种过量摄水和低渗性多尿的状态，可能是由于正常的生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致或肾脏对抗利尿激素不起反应即肾性尿崩症，即在血浆ADH正常或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿的病理状态。