肝炎相关性再生障碍性贫血_鉴别诊断病因症状检查并发症治疗预防

2023年1月17日 4点热度 0人点赞 0条评论

概述
肝炎相关性再生障碍性贫血又称肝炎后再生障碍性贫血,常为儿童和青年的肝炎致死性并发症,目前一般认为本病征是一个独立的疾病。临床有面色苍白、头晕、心悸、乏力等明显缺血缺氧和心功能不全的表现,贫血呈进行性加重,输血频度高,且常出现即使大量输血仍难以纠正的重度贫血。本征可用骨髓移植、抗胸腺细胞球蛋白联合雄激素等方法治疗。
病因
病因尚未明确,文献报道少数甲型、乙型、丙型和戊型病毒性肝炎可继发再障,但肝炎相关性再障更多是由血清学阴性的肝炎所致。通常患者以急性肝炎首发,黄疸、转氨酶明显升高,1~2月后随肝炎好转逐渐恢复,患者开始出现进行性血细胞减少、骨髓造血功能衰竭,且多进展为重型或极重型再障。
症状
多见青壮年,男性发病多于女性。临床表现和一般再障相似,但病情严重,发展迅速。病程中常有黄疸、肝功能损伤。严重感染和大量出血是致死性并发症,发病与肝炎轻重、肝炎变化无关。
1.一般情况
精神萎靡,倦怠乏力。中度以上贫血者可有低热,如有感染存在则可有不同程度发热。
2.皮肤黏膜
呈不同程度贫血貌(面色、口唇、睑结膜、甲床等部位苍白)。皮肤黏膜可见发绀,出血倾向严重者可见大片瘀斑或皮下血肿,以及齿龈和鼻黏膜渗血。贫血与出血同时存在。
3.感染
病程中患者常会出现发热,几乎均为感染所致,常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡,从而导致败血症。患者体温常在38.5℃以上,个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高温之中。当外周血粒细胞明显低下时,感染难以触发局部炎症反应如口腔、咽部感染可无局部充血;软组织感染无脓肿形成,界限不清。故对高热而无明显感染灶者须考虑败血症的可能性。
4.其他
贫血可致心率增快,心前区收缩期杂音,严重者出现心功能不全体征。长期贫血可导致心脏扩大。有内脏出血者,如颅内出血可有相应的颅高压和神经系统体征。
检查
1.实验室检查
(1)血象 周围血中白细胞、红细胞及血小板计数均明显减低。
(2)骨髓象 骨髓至少1个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少),骨髓小粒非造血细胞增多,有条件者做骨髓活检等检查,显示造血组织减少,脂肪组织增加。
(3)病毒学检查 大多数肝炎相关性再障病毒血清学阴性。
(4)肝组织活检 大多数呈正常肝组织或肝炎治愈后的肝脏变化。
2.其他辅助检查
根据临床需要选择胸片、B超、CT等检查。
诊断
根据临床表现及实验室检查可予以诊断。
鉴别诊断
除外引起全血细胞减少的其他疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。
并发症
重症和病情进展迅速者常并发缺血缺氧和心功能不全表现;并发严重感染和内脏出血,尤其颅内出血常危及患者生命;可并发心功能不全,常有黄疸、肝功能损伤;严重感染和大量出血是致死性并发症。
治疗
肝炎相关性重型再生障碍性贫血的标准疗法,是对年龄≥40岁或年龄虽<40岁,但无人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者的患者首选抗胸腺细胞球蛋白(ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(ALG)和环孢素(CsA)的强化免疫治疗(IST)加促造血治疗;对年龄<40岁且有HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血患者,如无活动性感染和出血,可首选HLA相合同胞供者骨髓移植。HLA相合无关供者骨髓移植仅用于ATG/ALG和CsA治疗无效的年轻重型再生障碍性贫血患者。骨髓移植前必须控制出血和感染。不推荐使用G-CSF动员的外周血干细胞移植。依赖于输血的非重型再生障碍性贫血可采用CsA+促造血(雄激素、造血生长因子)治疗,如治疗6个月无效则按重型再生障碍性贫血治疗。不依赖输血的非重型再生障碍性贫血,可应用CsA和(或)促造血治疗。异基因造血干细胞移植是惟一可以根治该病的有效手段。
预后
预后凶险,若不治疗,3个月病死率高达90%以上。

fengjun

这个人很懒,什么都没留下

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