概述
概述
肉芽肿性皮肤松弛症是一种罕见的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤亚型。临床上以渐进性环形红斑样松弛的皮肤包块为特点，好发于皮肤皱褶部位。
是否医保
是
就诊科室
皮肤性病科
临床症状
临床以局限性皮肤红斑、斑块、结节，受损处皮肤松弛为特征。
危害
渐进性皮肤损害可影响美观。若伴随或先后发生恶性淋巴增殖性疾病，可影响患者的生存质量。
检查
皮肤科检查、组织病理学检查等。
诊断
根据特征性的皮肤松弛及组织病理学检查可诊断。
治疗原则
主要通过药物治疗或放化疗改善症状。
治愈性
治疗后症状可改善。
饮食建议
饮食宜营养均衡。
病因
流行病学
多见于中年男性。
病因
病因尚不明确。
症状与诊断
典型症状
起病隐匿，最初常表现为硬斑，红色、紫色或血管萎缩性皮肤异色，界限稍清楚，皮下组织肿胀，表面发亮，常失去皮纹。部分患者表现为丘疹或斑丘疹，环形红斑上覆鳞屑，边界清楚，质地坚实。一般无自觉症状，个别患者有瘙痒。皮损渐演变为巨大的皮肤包块，可悬垂于体表，类似皮肤松弛症。此阶段皮肤萎缩，表面有异色，褶皱而柔软，有的患者可发生溃疡。若皮损逐渐萎缩，可见皮下血管。病变主要累及褶皱部位如腹股沟和腋窝，也可累及其他部位皮肤，如背部、手、眼睑和足。
诊断依据
1.临床表现为特征性皮肤松弛等症状。2.组织病理学检查出现特异性巨大多核细胞和广泛的弹性纤维破坏，有别于蕈样肉芽肿病。
治疗
治疗方针
主要通过药物治疗或放化疗改善症状。
药物治疗
可注射干扰素或外用药物改善症状。
放化疗
光化学疗法可使早期皮损消退。
预后情况
本病预后主要取决于伴随或先后发生的恶性淋巴增殖性疾病，经治疗可提高患者生存率。
护理
日常护理
1.保持乐观愉快的情绪，避免外界刺激加重病情。2.平时注意休息，劳逸结合，生活有序。3.合理进行运动锻炼，提高自身免疫。4.保持局部皮肤清洁，干燥，避免用刺激性的洗浴用品。
饮食调理
饮食宜清淡，富含营养。
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