概述
药物介绍
康柏西普是血管内皮生长因子（VEGF）受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白。其主要作用是通过结合VEGF，竞争性抑制VEGF与受体的结合，并阻止VEGF家族受体的激活，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生，达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。
制剂规格
康柏西普有一种制剂和规格,具体如何选择请咨询医生。
康柏西普眼用注射液：2mg/0.2ml。
功效作用
用途
康柏西普适用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变。
用法用量
如何用药
康柏西普为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
康柏西普应该在有资质的医院内，由受过玻璃体腔注射技术培训的眼科医生进行注射。
康柏西普采取玻璃体腔注射：推荐剂量为初始3个月，每只眼睛一次0.5mg，l个月一次，3个月后改为每3个月一次。
用药禁忌
用药须知
禁止用药
对康柏西普及其成分中任何一种辅料过敏的患者禁用，过敏反应可引发严重的眼内炎症反应。
眼部或眼周感染的患者禁用。
有活动性眼内炎的患者禁用。
谨慎用药
妊娠期妇女必须在预期的效益大于对胎儿伤害的风险的情况下，方可使用康柏西普。
哺乳期妇女在使用康柏西普治疗期间应暂停哺乳。
18岁以下患者用药的安全性及有效性尚未确定。
康柏西普与一些药物可以相互作用、相互影响。如果您正在使用其他药物，使用康柏西普前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药、如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。您可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解康柏西普的药物不良反应，做好一定的心理准备。
注意事项
不良反应
康柏西普不良反应主要包括
常见不良反应：注射部位出血、结膜充血和眼压升高。
少见不良反应：结膜炎、玻璃体混浊、视觉灵敏度减退、前房性闪光、虹膜睫状体炎、虹膜炎、葡萄膜炎、白内障、角膜上皮缺损、视网膜破裂、眼充血、眼内炎等。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
给予康柏西普治疗期间应监测患者视力的变化，如出现明显的视力下降，应评估患者继续本品治疗的必要性。
康柏西普两次治疗期间至少间隔1个月。
注射结束后可于结膜囊滴入抗菌药物。
康柏西普注射时必须采用合格的无菌注射技术。注射后一周内应监测患者的情况，从而早期发现感染并治疗。
康柏西普注射后60分钟内可观察到眼压升高。因此，须同时对眼压和视神经乳头的血流灌注进行监测和适当治疗。
玻璃体内使用血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件的风险。有既往卒中病史或短暂性脑缺血发作史的患者风险更大。因此，主治医生应对这些患者的治疗应谨慎评估。
与所有治疗用蛋白质药物一样，本品有潜在的免疫原性。尚未研究双眼同时使用本品治疗的安全性与有效性。如果双眼同时接受治疗，可能会使全身暴露量升高，从而导致全身不良事件的风险升高。
康柏西普不得与其他抗血管内皮生长因子（VEGF）药物同时使用（全身或局部使用）。
康柏西普在使用治疗期间如出现下述情况，应暂停给药，且不得在下次计划给药时间之前恢复给药。
与上次的视力检查相比，最佳矫正视力（BCVA）的下降≥30字母。
眼内压≥30mmHg。
视网膜撕裂。
涉及中心凹中央的视网膜下出血，或出血面积占病灶面积的50％或更多。
在给药前后的28天已接受或计划接受眼内手术。
接受抗-VEGF治疗湿性AMD之后，视网膜色素上皮撕裂的风险因素包括大面积的和（或）高度隆起的视网膜色素上皮脱离。在具有这些视网膜色素上皮撕裂风险因素的患者中开始本品治疗时应谨慎。
在孔源性视网膜脱离3或4级黄斑裂孔患者中应中断治疗。
康柏西普治疗可引起短暂的视觉障碍，可能影响驾驶或机械操作的能力，在这些暂时性的视觉障碍消退前不能驾驶车辆或进行操作机械设备。
除了规定的药品外，康柏西普不得和其他药品混合。
什么情况下需要立即就医？
患者出现眼部疼痛或不适、眼红加重、畏光、视力下降等症状。
康柏西普应该如何保存？
康柏西普药品应该在2～8℃环境中保存，不得冷冻。
不要将该药物分享给与您有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
尚不明确其他药物与康柏西普的相互作用情况。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
康柏西普是处方药，必须由医生根据您的病情开处方使用。自行用药可能会增加您不合理使用药物风险：浪费药物资源、贻误病情、产生耐药、引发严重药物不良反应。
康柏西普需要遵照医生处方足量、足疗程应用。在病情完全控制前，您的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。
参考文献
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https://www.drugs.com.
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