无肛症又称做肛门闭锁，是新生儿的一种先天性疾病，大约3000个新生儿有一例。在胚胎时期，泌尿系统、生殖系统以及直肠排泄系统，都由一个叫做供血腔的组织发展而成，在发育的第九周时，泌尿生殖系统和直肠系统便完全分开。在上述演变过程中，如果各种因素导致发展终止，肛门和直肠无法下降到正常的位置而导致肛门闭锁。临床上根据直肠的盲端，位于耻骨直肠肌的上方或下方，分为高位与低位肛门闭锁。在女婴常见有瘘管通到会阴或者阴道，男婴会有瘘管与泌尿道相通。对于低位肛门闭锁的患者，手术以后能够得到良好的治疗效果。对于高位的病人，由于耻骨直肠肌本身发育较差，手术之后仍然会有较多的大便问题。
