短指症又称为短趾症，是一种完全显性的常染色体遗传病，当父母都存在短指症时，子女会出现遗传现象，但如果父母双方只有一方有短指症，则子女的遗传概率在50%左右。
短指症是一种完全显性的遗传疾病，通常与性别没有直接关系，短指症在患者出生后就会存在，主要表现为手指或脚趾明显偏短的异常现象，影响外观，严重时会影响手指和脚趾的功能，如产生关节活动异常现象等。在确诊短指症后，需要根据具体的严重程度选择针对性的治疗方案，如果短指症不影响功能，患者对外观的追求并不是很高，可以不进行治疗处理，但如果明显影响功能或患者比较在意外观，需要通过手术矫正治疗。
由于短指症属于先天性遗传因素导致，所以目前并没有特殊的方法可以起到预防效果，父母存在这种疾病时，子女的遗传概率会比较高。此外，出现短指症时，需要保持良好心态，同时要注意适当活动关节，尽量维持其正常功能。