KTS综合征是先天性静脉畸形肢体肥大综合征英文的第一个字母的缩写，是一种少见、复杂的先天性脉管发育异常疾病。血管畸形国际研究机构分类标准认为，KTS是合并累及皮肤、静脉及淋巴管系统到脉管的畸形。目前尚无统一规范的KTS评估的标准，诊断和治疗的方法尚未建立，临床治疗多为对症治疗，主张个体化的治疗。KTS综合征血管病变可以侵犯到身体的各个部位，可以累及到下肢、臀部，也可以两侧同时发病。临床上以葡萄酒色斑痣、异位浅静脉曲张，伴深静脉正常或缺如以及肢体肥大三联征最常见。男女发病率没有明显的差别，患者多在出生时或一岁左右发病，部分出生后几年发病。
