法洛三联征一般与先天发育异常有关，表现为肺动脉瓣狭窄伴有卵圆孔未闭或者房间隔缺损，合并右心室肥大的复杂心血管畸形，临床症状表现为头晕，活动后乏力、心悸、气促、面部黏膜颜色紫绀，为缓解缺氧症状，患者常有蹲踞动作。听诊时特征性的特点是，肺动脉第二心音亢进或者分裂。法洛三联征患者机体免疫力低下，容易并发肺部感染、脑脓肿、心内膜炎等，随着病情的发展出现心力衰竭。法洛三联症主要是通过手术扩张狭窄的肺动脉瓣，修补缺损，切除肥厚的心肌，一般预后良好。
法洛三联征一般与先天发育异常有关，表现为肺动脉瓣狭窄伴有卵圆孔未闭或者房间隔缺损，合并右心室肥大的复杂心血管畸形，临床症状表现为头晕，活动后乏力、心悸、气促、面部黏膜颜色紫绀，为缓解缺氧症状，患者常有蹲踞动作。听诊时特征性的特点是，肺动脉第二心音亢进或者分裂。法洛三联征患者机体免疫力低下，容易并发肺部感染、脑脓肿、心内膜炎等，随着病情的发展出现心力衰竭。法洛三联症主要是通过手术扩张狭窄的肺动脉瓣，修补缺损，切除肥厚的心肌，一般预后良好。