进行性脊肌萎缩症，是运动神经元病的一种，是一种变性病。主要临床表现是肌肉萎缩、无力、没有感觉障碍。诊断主要根据患者的临床症状以及肌电图的表现来进行诊断。肌电图提示神经元性损伤，没有感觉神经受累。治疗没有特殊有效的办法。有认为利鲁唑对于延缓运动神经元病可能有效。除此之外还有一些鸡尾酒疗法，比如丁苯酞、依达拉奉、辅酶Q对该病可能有治疗作用。

肌萎缩侧索硬化又称渐冻人症，是之前风靡一时针对该疾病进行倡导和关注“冰桶挑战”所针对的疾病。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的类型，也称为经典型，大部分是后天得病，少部分病人是家族遗传性。 一般男性多于女性，发病年龄是在30-60岁，呈现典型的上下运动神经元同时受损的临床症状，主要表现为一侧或双侧手指活动无力、笨拙，随后出现手的肌肉萎缩，尤其以手掌大小鱼际肌及骨间肌和蚓状肌为明显。双手可呈鹰爪形，逐渐会累及上肢和肩胛骨肌肉。肌无力和肌萎缩逐渐扩散到躯干、颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可能会感到身体的肉跳，出现身…