MOG抗体阳性的特发性炎性脱髓鞘疾病大部分可以治好，MOG抗体介导的特发性炎性脱髓鞘疾病称为MOG抗体病，临床表现与目前的特发性炎性脱髓鞘疾病有一定重叠，大部分出现在AQP4抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病，以及急性播散性脑脊髓炎、复发性视神经炎、双侧视神经炎、急性横贯性脊髓炎疾病中。
MOG抗体病在欧美的国家中报道比较多，多见于白种人，女性多见，年龄在4-60岁不等，中位年龄是31岁。MOG抗体病主要表现为视神经炎，中心视力下降，伴有球后的疼痛或眼球运动时疼痛，还会出现脊髓的损害，括约肌功能障碍比较常见，因此患者经常出现排尿和排便的困难，还会出现截瘫、四肢瘫，脑干受累可以出现顽固性呃逆、呕吐、眼震、核间性眼肌麻痹、共济失调等。MOG抗体阳性疾病的治疗与大多数炎性脱髓鞘疾病类似，急性期应用大剂量甲基强的松龙冲击、大剂量丙种球蛋白、血浆置换疗法或免疫吸附疗法，然后激素逐渐进行减量，或应用免疫抑制剂甲氨蝶呤、硫唑嘌呤。大部分人的预后相对较好，部分人会出现复发的现象。