唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的外周血，通过检查孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白的浓度，从而评估胎儿是否患有先天性愚型、18三体、21三体、神经管畸形的疾病概率。唐氏筛查是利用软件来计算患病的概率，并不是阳性就表示一定患病，结果一般分为低危和高危。低危一般不用处理，如果低危可以视为通过。如果是高危和临界高危风险就要进一步做胎儿染色体的检查，比如羊水穿刺或者无创DNA以明确诊断。如果有过严重的先天性发育畸形的妊娠史的孕妇，这时建议直接做羊水穿刺。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的外周血，通过检查孕妇血液中的人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白的浓度，从而评估胎儿是否患有先天性愚型、18三体、21三体、神经管畸形的疾病概率。唐氏筛查是利用软件来计算患病的概率，并不是阳性就表示一定患病，结果一般分为低危和高危。低危一般不用处理，如果低危可以视为通过。如果是高危和临界高危风险就要进一步做胎儿染色体的检查，比如羊水穿刺或者无创DNA以明确诊断。如果有过严重的先天性发育畸形的妊娠史的孕妇，这时建议直接做羊水穿刺。