概述
概述
先天性无子宫是由双侧副中肾管中段及尾段未发育和未会合所致的先天性子宫发育畸形。常合并先天性无阴道及泌尿系统发育异常，如单肾、异位肾等。卵巢发育正常，第二性征发育不受影响。
是否医保
是
就诊科室
妇科
别名
先天性子宫缺失
临床症状
闭经，乳房、阴毛、腋毛、皮下脂肪等第二性征发育正常。
危害
难以生育。
检查
妇科双合诊检查、B超、雌激素测定、染色体检查等。
诊断
原发性闭经，乳房、阴毛、腋毛、皮下脂肪等第二性征发育正常，结合妇科双合诊检查、B超检查可以诊断。
治疗原则
无有效治疗方法，合并阴道畸形可手术行阴道再造。
治愈性
难以治愈。
饮食建议
常规饮食，注意营养均衡。
病因
病因
由双侧副中肾管中段及尾段未发育和未会合所致。
症状与诊断
典型症状
原发性闭经，婚后不育，乳房、阴毛、腋毛、皮下脂肪等第二性征发育正常。
诊断依据
1.原发性闭经，婚后不育，乳房、阴毛、腋毛、皮下脂肪等第二性征发育正常。
2.妇科双合诊检查宫颈、宫体部分空虚，常合并先天性无阴道。
3.B超检查不见子宫轮廓及阴道气线，可见双侧卵巢。
4.有条件者行染色体检查，可除外雄激素不敏感综合征。
治疗
治疗方针
无有效治疗方法，合并阴道畸形可手术行阴道再造。
手术治疗
如合并先天性无阴道，可手术行阴道再造。
预后情况
单纯先天性无子宫患者，不影响健康但无法生育。
护理
日常护理
1.注意休息。
2.适当运动。
饮食调理
常规饮食，注意营养均衡。
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