概述
药物介绍
舒巴坦钠为半合成不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制药,通过对β-内酰胺酶的抑制，使某些β-内酰胺类药物得以发挥固有的抗菌活性。
制剂规格
舒巴坦钠临床主要用其注射剂。主要与氨苄西林、哌拉西林、头孢哌酮、美洛西林配伍组成复方制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
注射剂（粉）：0.25克；0.5克；1.0克。
复方制剂：氨苄西林舒巴坦（0.75克；1.5克；2.25克；3克）、哌拉西林舒巴坦（2.5克；3克）、头孢哌酮舒巴坦（0.5克；1克；2克；1.5克；3克；4克）美洛西林舒巴坦（1.25克；2.5克）。
功效作用
用途
舒巴坦钠临床主要用于产β-内酰胺酶菌株所导致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎。
用法用量
如何用药
舒巴坦钠为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
舒巴坦钠经肌内注射或静脉给药。
成人每次1.5～3克，每6～8小时1次，肌注每日不超过6克，静脉用药每日不超过12克，舒巴坦每日给药剂量最高不超过4克。
肾功能不全患者内生肌酐清除率≥30毫升/分钟者，每次1.5～3克，每6～8小时1次；内生肌酐清除率15～29毫升/分钟者，每次1.5～3克，每12小时1次；内生肌酐清除率5～14毫升/分钟者，每次1.5～3克，每24小时给药1次；内生肌酐清除率小于5毫升/分钟者，每次1.5～3克，每48小时给药1次。
儿童每次每千克体重25毫克，每6小时1次给药；病情较重者可增加至每次每千克体重75毫克，每6小时1次给药；体重超过40千克者，剂量同成人。
用药禁忌
用药须知
禁止用药
对本品或青霉素类过敏者禁用。
早产儿与新生儿患者禁用。
有其他变态反应原过敏史患者禁用。
既往有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤敏感试验阳性者禁用。
谨慎用药
哺乳期妇女慎用。
单核细胞增多症患者慎用。
肾功能减退患者慎用。
舒巴坦钠与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用舒巴坦钠前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药肾功能减退病人应物说明书或者咨询医生，了解舒巴坦钠的药物不良反应，做好一定的心理准备。
注意事项
不良反应
舒巴坦钠不良反应包括
注射部位疼痛、血栓性静脉炎等局部症状。
胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、假膜性小肠结肠炎等。
皮疹、瘙痒、头痛、头晕等过敏反应。
实验室检查异常：血清转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血尿素氮和肌酐增高，中性粒细胞、淋巴细胞和血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
肾功能严重减退的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期。
偶可致过敏性休克，应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤敏感试验。
应用本品时一旦发生过敏反应，需立即停药，并立即就地抢救，保持呼吸道通畅，吸氧，并给予肾上腺素、糖皮质激素及抗组胺药等紧急救治措施。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。
什么情况下需要急救？
舒巴坦钠罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理：荨麻疹，呼吸困难，脸部、嘴唇、舌头或者咽喉肿胀，甚至休克等。
什么情况下需要立即就医？
恶心、呕吐、腹泻、假膜性小肠结肠炎等。
皮疹。
肌酐增高，中性粒细胞、淋巴细胞和血小板减少，嗜酸性粒细胞增多等。
温馨提示
舒巴坦钠药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与舒巴坦钠相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与舒巴坦钠一起使用前请咨询医生。
舒巴坦钠可导致直接抗人球蛋白试验阳性。
本品与氨基糖苷类药物联合应用具有协同作用。
本品与别嘌醇合用可使痛风患者皮疹发生率上升。
与丙磺舒合用可延长本品的消除半衰期。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
舒巴坦钠是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
参考文献
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国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015.
[3]
余传隆，等.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018.
[4]
https://www.drugs.com.
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