概述
概述
流行性脑脊髓膜炎简称流脑，是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。脑膜炎的症状与流感相似，在早期很难被发现，如果没有及时诊断、治疗，可以引起脓毒血症，休克，抽搐，昏迷，足以致死或致残，死亡率约20%~35%。本品系用A群和C群脑膜炎奈瑟氏菌培养液，经提取获得的荚膜多糖抗原，纯化后加入乳糖作为稳定剂冻干制成，用于预防A群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓炎。
属性
一类疫苗，免费接种。
类型
多糖疫苗
成分
表观为乳白色疏松体，加入疫苗稀释液后应迅速复溶为澄明液体，无异物。
活性成分：每剂量（0.5毫升）含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50微克。
辅料：疫苗稀释剂，灭菌注射用水或无菌无热原PBS注射液。
价格
该疫苗现为国家免疫规划一类疫苗，由政府提供免费接种。
功效作用
作用与用途
预防A群和C群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓炎。
用法用量
免疫程序和剂量
免疫程序为两剂，3周岁和6周岁各接种1剂，两剂次间隔≧3年。
第1剂与A群流脑多糖疫苗第2剂间隔≧12个月。
每1次人用剂量0.5毫升。
接种说明
适用于2岁以上的人群。
按标示量加入所附PBS复溶，摇匀后立即使用。
上臂外侧三角肌上部附着处皮下注射。
应于流脑流行季节前完成接种，接种次数1次，三年内无须再次接种。
注意事项
接种禁忌
已知对该疫苗任何组分过敏者。
患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓接种。
免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
妊娠期妇女。
以下人群慎用：家族和个人有惊厥史者、有癫痫史者、过敏体质者和哺乳期妇女。
不良反应
局部反应：接种处出现轻度疼痛、红肿、瘙痒，多数2~3天内自行消失。
全身反应：体温稍有增高，一般持续1~2天后可自行消退。对于体温超过38℃或发热时间超过48小时者，应及时咨询医生对症处理。
极少数的儿童还可能出现头痛、乏力、嗜睡或烦躁、消化道不适等全身反应。
罕见不良反应：淋巴结肿大，血管神经性水肿。
注意事项
严禁血管内注射。
疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现异常浑浊者均不得使用。
疫苗复溶后应按规定剂量一次用完，不得分多次使用。
接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
接种现场应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。
保护效力
根据已有文献，本疫苗保护效力约3年，但具体的免疫时长仍有待继续随访观察。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女
妊娠期妇女禁用。
哺乳期妇女慎用；如使用，应暂停哺乳。
贮藏
于2~8℃避光保存和运输。
自生产之日起，有效期为24个月。
参考文献
[1]
余传隆，黄正明，修成娟，等.中国临床药物大辞典：化学药卷.北京：中国医药科技出版社，2018.
[2]
国家药典委员会.中华人民共和国药典（三部）.2020年版. 北京：中国医药科技出版社，2020.
[3]
Plotkin SA, Orenstein WA, Offit PA. 疫苗. 6版. 罗凤基，杨晓明，王军志，等,译. 北京：人民卫生出版社，2017.
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