概述
概述
ACYW₁₃₅群流脑多糖疫苗，又称ACYW₁₃₅群脑膜炎球菌多糖疫苗，用于预防A群、C群、Y群、W₁₃₅群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
属性
ACYW₁₃₅群脑膜炎球菌多糖疫苗于1978年研制成功，1982年在美国注册上市，我国于2008年由国家食品药品监督管理局批准作为二类疫苗使用，目前年使用量已超过200万剂。
类型
多糖疫苗。
成分
有效成分：A群、C群、Y群、W₁₃₅群脑膜炎奈瑟球菌荚膜多糖。
价格
自费，不同地区的费用标准有所不同。
功效作用
作用与用途
预防A群、C群、Y群、W₁₃₅群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。
用法用量
免疫程序和剂量
中华预防医学会发布的中国脑膜炎球菌疫苗预防接种专家共识建议如下。
接种程序及剂量：接种1剂次，接种剂量为0.5毫升。接种应于流脑流行季节前完成。
3～6岁儿童的加强免疫可使用本疫苗替代A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，但不建议本疫苗用于2岁以内儿童的脑膜炎球菌疫苗的基础免疫。
免疫周期
本疫苗不能对婴幼儿和2岁以下的儿童提供短期预防，但对3月龄和以上婴幼儿可提供A群的短期保护。
接种说明
接种对象：适用于2岁以上儿童及成人。
接种部位：上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射。
注意事项
接种禁忌
对本疫苗或其中的任何成分过敏者。
患癫痫、脑部疾病（如脑梗死、脑出血等）及有过敏史者。
患急性疾病（如急性肾小球肾炎、急性心肌梗死及其他急性疾病）者。
患严重慢性疾病、慢性疾病急性发作期者。
患急性传染病及发热者。
妊娠期女性，尤其是妊娠的前3个月。
不良反应
局部不良反应：主要为接种部位疼痛，其次为红肿、肿胀、瘙痒。
全身不良反应：主要为发热，其次有头痛、乏力、嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、肌痛和皮疹，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。
注意事项
接种前
接种疫苗之前，应如实向预防接种医生告知身体健康状况。若有感冒、发热等症状，待恢复健康后进行接种。
有以下情况者慎用：有癫痫史、过敏体质、孕期及哺乳期女性。
本疫苗不得与百日咳菌体疫苗和伤寒菌体疫苗同时注射。
有免疫缺陷或正在接受免疫抑制剂治疗者，无法产生免疫应答，不宜使用本疫苗。
本疫苗不能用于已经感染脑膜炎奈瑟球菌者的治疗，不能保护其他病原体感染导致的脑脊髓膜炎。
本疫苗不能对2岁以下的婴幼儿提供短期预防，但对3个月及以上的婴幼儿可提供对A群脑膜炎奈瑟球菌感染的短期保护。
与其他疫苗一样，本疫苗不可能对易感人群提供100％的保护。
接种后
接种后应在现场观察至少30分钟。若出现轻度发热等一般反应，通常不需任何处理。若高热不退或伴有其他并发症者，应及时到医院就诊。
保护效力
研究证明，接种ACYW₁₃₅群脑膜炎球菌多糖疫苗可获得相互独立的群特异性免疫应答，接种后10～14天可出现保护性抗体。
以往开展的多项对2岁以上人群随机盲法对照Ⅲ期临床试验均显示，接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗后，各年龄组(2～6岁、7～15岁、16～30岁)A、C、Y、W₁₃₅群中和抗体阳转(或4倍增长)率均超过95%。
A、C、Y、W₁₃₅群免疫后杀菌抗体几何平均滴度(GMT)较免疫前均有明显的增加(100～300倍)，达到较高水平。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女
孕妇禁止接种本疫苗。
哺乳期女性接种本疫苗需特别谨慎。
贮藏
于2～8℃避光保存和运输。
参考文献
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