功效作用
重组人血管内皮抑制素为血管生成抑制类新生物制品，其作用机制是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来抑制肿瘤新生血管的生成，阻断肿瘤细胞的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。
适应证
本品联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的III/IV期非小细胞肺癌患者。
药物起效时间
该药物起效时间是多久目前尚无明确数据，与药物剂型、患者的病情及个⼈体质等因素有关。
药物维持时间
该药物的半衰期为10小时，鉴于抗肿瘤药物治疗的特殊性，通常认为按照推荐的剂量给药在药物周期是维持有效的。
药物联用
重组人血管内皮抑制素联合NP化疗方案（酒石酸长春瑞滨和顺铂）用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
用药禁忌
禁用情况
对重组人血管内皮抑制素过敏的患者禁用。
慎用情况
有心、肾功能不全者慎用。
严重心脏病或病史者慎用。
顽固性高血压者慎用。
特殊人群用药
孕妇：本品尚未在孕妇中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下使用。
哺乳期女性：本品尚未在哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下使用。
儿童：本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。
老人：对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。
用法用量
剂型规格
重组人血管内皮抑制素注射液：15mg [1]。
具体用法
用法
本品为静脉给药，临用时将本品加入250～500ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。
用量
与NP化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1~14日，每天给药1次，每次7.5mg/m2（1.2×105U/m2），连续给药14天，休息1周，再继续下一周期治疗。
通常可进行2~4个周期的治疗。临床推荐在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。
药物漏用
重组人血管内皮抑制素注射液为静脉给药的处方药，在医护人员指导下使用通常不会发生漏用现象。
药物过量
暂无权威资料记录药物过量使用的处理经验，应进行对症治疗。请遵医嘱服用，如不慎过量，还请密切关注身体情况，出现不适，请及时到医院就诊。
药物停用
疗程结束后，临床症状消失，经医生评估不必继续使用后即可停用。
如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应
不良反应的表现
常见的不良反应
心脏不良反应：窦性心动过速、轻度 ST-T 改变、房室传导阻滞、房性期前收缩、偶发室性期前收缩等, 常见于有冠心病、高血压病史患者。
少见的不良反应
消化系统反应：偶见腹泻、肝功能异常，主要包括无症状性氨基转移酶升高、黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。
皮肤及附件的过敏反应：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。
不良反应的处理方法
如果用药后感觉有以上表现或其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
注意事项
药物贮存
于2～8℃避光保存和运输。
存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。
药物相互作用
在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其他药物或溶液混合使用。
如果正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
其他
本品临床使用过程中应定期进行心电检测, 出现心脏不良反应者应进行心电监护。
本品为无色澄明液体, 如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。
贮运时冷藏温度如间断（不超过20℃ ），时间不可超过7日，应避免冻结、光照和受热。
由于儿童缺乏必要的常识和基本技能，必须在成人监护下使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请告知或咨询医师或药师。
参考文献
[1]
重组人血管内皮抑制素注射液说明书（国药准字S20050088）.
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