概述
药物介绍
重组聚乙二醇抗血友病因子为重组人凝血因子Ⅷ与1或2分子的聚乙二醇共价结合物，可补充缺失的凝血因子Ⅷ。
制剂规格
重组聚乙二醇抗血友病因子一般制成注射剂，请在医生指导下在医院内使用。
重组聚乙二醇抗血友病因子注射剂（冻干粉）：250IU；500IU；1000IU；2000IU。
功效作用
用途
重组聚乙二醇抗血友病因子用于治疗和预防12岁以上甲型血友病患者的出血。
用法用量
如何用药
重组聚乙二醇抗血友病因子为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。
本品及附带的溶剂临用前放置至室温后，用附带的溶剂溶解本品后经≤5min静脉滴注。给药剂量必须参照体重、出血的严重程度等因素。下列公式可用于计算剂量：本品需要量（IU）=体重（kg）×希望因子Ⅷ增加的％×0.5（IU/kg每IU/dl）。
轻度出血（表面出血、早期出血、关节出血） 每公斤体重10～20IU，将因子Ⅷ水平提髙到正常水平的20％～40％，每12～24小时重复上述剂量，直至充分止血。
中度出血（肌肉出血、口腔出血、创伤出血） 需将因子Ⅷ水平提髙到正常水平的30％～60％，通常首次剂量为每公斤体重15～30IU。如需要，每隔12～24小时重复给予上述剂量，直至充分止血。
大出血（颅内出血、腹内出血、胃肠道及中枢神经系统出血或重要器官如颈、喉、腹膜后，叉腰肌附近的出血） 需将因子Ⅷ水平提髙到正常水平的60％～100％，通常首次剂量为每公斤体重30～50IU。如需要，每8～24小时重复给予上述剂量。
小手术（包括拔牙） 需将因子Ⅷ水平提髙到正常水平的60％～100％。通常在术前按1小时快速静脉滴注，对于牙科操作，可能要同时给予其他治疗。
常规预防 为每公斤体重 40～50IU，每周2次，根据出血的情况调整剂量。
用药禁忌
用药须知
禁止用药
对重组聚乙二醇抗血友病因子及其辅料过敏的患者禁用。
对仓鼠蛋白过敏者禁用。
谨慎用药
12岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。
妊娠期妇女只有明确需要时方可使用。
哺乳期妇女应权衡利弊后使用。
重组聚乙二醇抗血友病因子与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用重组聚乙二醇抗血友病因子前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解重组聚乙二醇抗血友病因子的药物不良反应，做好一定的心理准备。
注意事项
不良反应
重组聚乙二醇抗血友病因子不良反应包括
头痛、腹泻。
恶心、潮红。
过敏反应。
寒战、疲乏。
胸痛。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅸ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系甲型血友病患者，方可使用本品。
本品不得用于静脉以外的注射途径。
重组因子Ⅷ有导致超敏反应的报道，本品的有效成分亦为因子Ⅷ，可能会导致超敏反应，滴注时应准备好抢救设备和药品。
给予本品后，患者可能会产生因子Ⅷ的中和抗体，如果患者的因子Ⅷ水平未达到预期水平或出血未能控制，应检测体内是否有因子Ⅷ抑制物。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。通常重组聚乙二醇抗血友病因子会出现头痛、腹泻、恶心、潮红等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要急救？
重组聚乙二醇抗血友病因子罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。
什么情况下需要立即就医？
过敏反应。
重组聚乙二醇抗血友病因子应该如何保存？
重组聚乙二醇抗血友病因子药品应该贮于2～8℃。不能冷冻。室温下不超过30℃可保存1个月。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与重组聚乙二醇抗血友病因子相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与重组聚乙二醇抗血友病因子一起使用前请咨询医生。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
重组聚乙二醇抗血友病因子是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
重组聚乙二醇抗血友病因子需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。
参考文献
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https://www.drugs.com.
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