概述
药物介绍
奥马珠单抗为基因重组人源化IgG单克隆抗体。能选择性地与人免疫球蛋白E结合，抑制IgE与高亲和力的IgE受体（FceRI）在肥大细胞和嗜碱粒细胞表面的结合，从而减少过敏性介质的释放。
制剂规格
奥马珠单抗只有注射剂这一种制剂和规格，具体如何选择请咨询医生。
奥马珠单抗注射剂：202.5毫克（在其标准配置方法后，得到的有效剂量为1.2毫升，即150毫克）。
功效作用
用途
奥马珠单抗用于治疗成人和大于12岁儿童的哮喘。用于经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。
对气喘性致敏原呈皮肤阳性反应，吸入性皮质激素不能控制这些中、重度持续性哮喘症状时，奥马珠单抗能减少这些患者哮喘加重的发生率。
注射用奥马珠单抗仅适用于治疗确诊为IgE（免疫球蛋白E）介导的哮喘患者。
用法用量
如何用药
奥马珠单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。
过敏性哮喘中、重度：可静脉给予奥马珠单抗每公斤体重2.5微克或每公斤体重5.8 微克，同时口服和（或）吸入皮质激素。其中，第1、第2、第4天给予一半剂量，之后每2周给予全量1次，共20周。
对于气喘性致敏原呈皮肤阳性反应，而吸入性皮质激素又不能控制这些具有中、重度持续性哮喘症状的患者，皮下给予一次150～375毫克，每2～4周1次。
过敏性鼻炎：
常年性鼻炎：皮下给予每公斤体重16微克，每4周皮下注射1～2次。
季节性鼻炎：皮下给予150～300毫克，每3～4周1次，用药次数依据血清总IgE而定（IgE水平＞150U/ml时，每3周1次；IgE水平为30～150 U/ml时，每4周1次）。
用药禁忌
用药须知
禁止用药
对奥马珠单抗或其他抗体制剂过敏的患者禁用。
不适用于治疗高免疫球蛋白E综合征、过敏性支气管肺曲霉菌病及预防过敏反应（包括由食物过敏、特异性皮炎或过敏性鼻炎引起的过敏反应）。
谨慎用药
对急性哮喘加重、急性支气管痉挛或哮喘持续状态患者慎用。
肝、肾功能不全患者慎用。
妊娠期妇女慎用。
12岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。
哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。
自身免疫性疾病、免疫复合物介导疾病及已有肾损害或肝损害患者慎用。
奥马珠单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用奥马珠单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解奥马珠单抗的药物不良反应，做好一定的心理准备。
注意事项
不良反应
奥马珠单抗不良反应包括
恶性肿瘤。
过敏反应。
发热、发红。
烧灼感、刺激感。
皮炎。
瘙痒。
蜂窝形成。
疼痛、发炎、硬结。
耳痛、关节痛、腿痛、腰痛。
头痛。
病毒感染、上呼吸道感染。
鼻窦炎、咽炎。
寄生虫感染、特发性血小板减少症包括重度病例、体位性低血压、潮红、过敏性支气管痉挛、咳嗽、系统性红斑狼疮等。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
奥马珠单抗不能制止严重哮喘的加重，也不能用于严重支气管哮喘或其持续状态。以奥马珠单抗换用激素时，不能突然停用激素，需要逐渐减量。
一定要在医师的指导下使用，以保证用药安全。
配制的溶液以单次使用为宜，在2～8℃下可保存8小时，室温下可保存4小时。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。通常奥马珠单抗的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。
什么情况下需要立即就医？
严重的病毒感染。
呼吸困难。
荨麻疹。
奥马珠单抗应该如何保存？
奥马珠单抗药品应该避光，2～8℃保存。运输途中应在30℃以下保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
尚不明确其他药物与奥马珠单抗的相互作用。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
奥马珠单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。
奥马珠单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。
参考文献
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国家药典委员会.中华人民共和国药典.2015年版. 北京：中国医药科技出版社，2015.
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陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第17版.北京：人民卫生出版社，2014.
[4]
https://www.drugs.com.
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