法布雷病一般情况下不能够治好，但是也需要积极配合医生进行治疗，以延缓病情的进展。法布雷病属于一种比较罕见的疾病，主要是因为X染色体连锁遗传引起的鞘糖脂类代谢疾病。
法布雷病主要是由于患者体内α-GalA先天性缺乏所致，属于一种溶酶体蓄积病，性连锁显性遗传病，一般情况下不能够治好。患者患病以后容易出现四肢剧烈疼痛、不明原因发热、听力损失，症状比较严重的时候，还会对肾脏、心脏、脑部、神经等器官造成比较严重的损害，当患者出现这种情况时，可能需要进行基因筛查，以明确所患的疾病类型。法布雷病的治疗通常可分为对症治疗及酶替代治疗，可帮助改善患者的症状，最大程度地阻止疾病进展。
在日常生活中，如果身体出现上述不适症状时，一定要引起重视，及早到医院检查，这样才能够做到早发现，早治疗。同时建议在患病期间注意多休息，保持充足睡眠，还要注意劳逸结合，避免过度劳累，有利于疾病的恢复。
