概述
药物介绍
泽布替尼是一种以布鲁顿氏酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase，BTK）为作用靶点的抗癌新药。BTK是各种B细胞恶性肿瘤中细胞增殖和细胞存活的重要调节剂。
酪氨酸激酶抑制剂阻断B细胞受体诱导的酪氨酸激酶的活化及其下游信号传导，导致某些被称为B细胞的恶性白细胞的生长抑制和细胞死亡。泽布替尼是一种口服活性抑制剂，通过与酪氨酸激酶共价结合，使酶不可逆失活。
2019年11月，泽布替尼获美国FDA批准上市，是首个获得FDA批准的中国自主研发抗癌新药。
制剂规格
泽布替尼一般制成口服制剂。在不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
胶囊：80毫克。
功效作用
用途
已至少接受一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
用法用量
如何用药
泽布替尼为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。
口服，每天两次，每次160毫克或每天一次320毫克。
胶囊不应打开、打破或咀嚼，应整粒用水吞服，是否与食物同服均可。
严重肝功能不全患者推荐剂量为每天两次，每次口服80毫克。
与强效CYP3A抑制剂合用，泽布替尼推荐剂量为每天一次80毫克；与中度CYP3A抑制剂合用，泽布替尼推荐剂量为每天两次，每次80毫克；停用CYP3A抑制剂后，泽布替尼恢复正常剂量。
根据不良反应情况，及时调整剂量。
用药禁忌
用药须知
谨慎用药
可对胎儿造成伤害，育龄期妇女应避免怀孕；妊娠期妇女如确用药，应明确告知对胎儿的潜在危险。
哺乳期妇女如确需要，应暂停哺乳喂养。
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
泽布替尼与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用泽布替尼前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解泽布替尼的药物不良反应，做好一定的心理准备。
注意事项
不良反应
使用泽布替尼后会有如下不良反应
最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、上呼吸道感染、白细胞减少、血红蛋白减少、皮疹、紫癜、腹泻和咳嗽。
第二原发性恶性肿瘤、心律失常。
肌肉骨骼疼痛、肺炎、尿路感染、血尿、乏力、便秘以及出血。最常见的严重不良反应为肺炎以及出血。
其他不良反应详见药物使用说明书。
用药注意
出血：监测出血情况并适当处理。
感染：监测患者的感染迹象和症状，包括机会性感染，并根据需要进行治疗。
血细胞减少：监测治疗期间的全血细胞计数。
第二原发性恶性肿瘤：患者可能发生其他恶性肿瘤，包括皮肤癌。建议患者使用防晒霜。
心律不齐：监测房颤和心房扑动，并进行适当管理。
如果我漏服药物怎么办？
如果漏服药物，请在同一天尽快补服。第二天以正常剂量服用。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
泽布替尼应该如何保存？
泽布替尼应该在20～25℃的环境中保存，短程携带允许15～30℃。
药物相互作用
有些药物可能与泽布替尼相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用泽布替尼前请咨询医生。
与中度或强效的CYP3A抑制剂合用可增加泽布替尼的Cmax与AUC，同时也会增加泽布替尼的毒性，合用时应减少泽布替尼的剂量。
与中度或强效的CYP3A诱导剂共同给药，会降低泽布替尼的Cmax与AUC，减少泽布替尼的药物作用，应避免合用。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
泽布替尼是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
泽布替尼需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。
参考文献
[1]
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/.
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