概述 鼻红粒病罕见。主要发生在儿童鼻部的局限性红斑及粒状小丘疹，同时伴有鼻部多汗。 病因 病因不明。常有家族史，符合常染色体显性遗传。 症状 1.该病始于幼儿，发病高峰为7～12岁，也可青春期或成年期发病。常为家族性。 2.开始表现为鼻尖多汗，可持续数年。之后在鼻端、鼻翼部发生多数密集红色粒状丘疹及弥漫性潮红，表面无鳞屑，偶见有小疱及小脓疱。可有轻微的痒感，偶发生在颊、额部者。 3.发展缓慢，通常至青春期自愈。 4.患儿一般营养欠佳，常有手足发绀，手足多汗，冬季易发生冻疮。 检查 组织病理：真皮内血管扩张，汗管周围…

概述 概述 扁平苔癣是一种累及皮肤、黏膜和毛囊的炎症性、瘙痒性皮肤病。本病病因和发病机制尚不清楚，但已经发现与病毒感染、自身免疫、药物、疫苗接种等因素有关。 是否医保 是 就诊科室 皮肤科 临床症状 典型的皮损表现为紫红色扁平丘疹，多密集分布，可相互融合成大小不等、形状不一的斑块，边界清楚，表面有轻度光泽，并能见到细小白线组成的网状结构。常见累及黏膜，口腔扁平苔癣的典型表现为轻度隆起的白色线状条纹，交织成网状。皮肤及黏膜的表现均可多样，其他表现包括大疱性、糜烂性、色素性、萎缩性皮疹。 危害 皮疹影响外观，且本病伴不…

概述 一种皮肤黏膜慢性炎症性疾病 皮肤或口腔黏膜出现多角形紫红色扁平丘疹 病因尚不清楚，可能与免疫、遗传、病毒感染、药物等因素有关 多采用综合治疗，包括一般治疗、药物治疗、物理治疗等 定义 扁平苔藓是一种不明原因引起的慢性炎症性皮肤黏膜病。 扁平苔藓可累及皮肤、头皮、生殖器、指（趾）甲等，也可侵及口腔黏膜。 分型 扁平苔藓根据皮损分布、形态和发病情况等分为多种类型。 如急性泛发性扁平苔藓、慢性局限性扁平苔藓、色素型扁平苔藓、大疱型扁平苔藓、毛囊性扁平苔藓等。 急性泛发性扁平苔藓 此型较少见，发病迅速，可迅速遍布全身…

概述 扁平苔藓样角化病是指有苔藓样组织学改变的良性角化性皮肤病，又称苔藓样角化病、良性苔藓样角化病。好发于中老年人的日光暴露部位，表现为单发的边界清楚的角化性斑，自觉症状不一。 病因 尚不明确。可能是某些良性病变如日光性雀斑样痣、脂溢性角化、大细胞棘皮瘤等的炎症期。 症状 多为单发，表现为边界清楚的角化性斑块，红色至暗红色，部分有色素不均，可伴有鳞屑，自觉症状不一，周围可伴有日光性雀斑样痣、脂溢性角化。 检查 1.体格检查 主要进行皮肤视诊，在日光暴露部位可见红色至暗红色边界清楚的角化性斑块。 2.病理检查 显示角…

概述 人乳头瘤病毒（HPV）3型感染导致的扁平状良性赘生物 表现为淡褐色或皮色的米粒至黄豆大小的扁平隆起性丘疹，多为多发 可通过接触扁平疣患者皮肤感染HPV或自身传染而发病 以冷冻、激光、外用药物（咪喹莫特、维A酸软膏等）治疗为主 扁平疣是什么？ 定义 扁平疣是人乳头瘤病毒（HPV）感染皮肤、黏膜所致的皮肤良性增生性疾病，为扁平状良性赘生物。 临床表现为略凸出皮肤表面的扁平丘疹，粟粒至绿豆大小，可为正常肤色，也可为灰白色、淡褐色，表面光滑，呈圆形、椭圆形、不规则形。 多出现在面部或四肢部位，没有自觉症状或有轻微痒感…

概述 变态反应所引起的一大类炎症性皮肤病 主要表现为皮肤出现丘疹、水疱、红斑、风团等，伴有瘙痒 食入、吸入或皮肤黏膜直接接触变应原等原因引起 以药物治疗为主 定义 变态反应性皮肤病又称过敏性皮肤病，是变态反应所引起的一大类炎症性皮肤病。本文主要以较常见的荨麻疹、接触性皮炎、湿疹和药疹为例进行说明。 变态反应性皮肤病的病因复杂，与过敏有关；过敏原（变应原）很多，可通过食入、注射、吸入、与皮肤黏膜的直接接触等途径而引起身体过敏，导致炎症反应的发生。 分类 变态反应性皮肤病是一大类疾病，种类很多，常见种类如下： 荨麻疹 …

概述 变异性卟啉病又称南非型遗传性卟啉病、混合型卟啉病、混合型肝性卟啉病和遗传性迟发性卟啉病等，它既有迟发性皮肤卟啉病(Porphyria Cutanea Tarda, PCT)类似皮疹，又有急性间歇性卟啉病（Acute Intermittent Porphyria, AIP）的神经系统和消化道症状。本病为常染色体显性遗传病。临床表现形式多种多样，家族成员中，既可有以皮损为主者，也可有神经、内脏病变突出者，或两者兼有，亦有病情长期处于潜伏状态者。2/3病例以皮疹首发，仅有皮损者超过33%，约15%始终无皮损。起病于…

概述 本病又称皮肤小血管血管炎、皮肤白细胞碎裂性血管炎，是一种病因不明的主要引起皮肤小血管，特别是毛细血管后微静脉的坏死性血管炎，女性多见。临床表现为丘疹、可触及的紫癜、荨麻疹、溃疡等，多发于下肢，患者自觉疼痛或瘙痒。可伴有发热、乏力、关节痛等全身症状。 病因 可能与细菌毒素、病毒感染、异性蛋白及某些药物有关。致敏物质作为抗原进入机体，与抗体结合形成免疫复合物，沉积于血管壁而引起血管损伤。  症状 好发于青年女性，通常急性起病，常累及足踝或小腿，表现为可触及的紫癜、红斑、丘疹、水疱、荨麻疹、脓疱等，皮疹大小不等，…

概述 变应性肉芽肿性血管炎既往称为Churg-Strauss综合征、嗜酸性肉芽肿性多血管炎，是一种常累及中、小血管，以哮喘、嗜酸性粒细胞增多、嗜酸性粒细胞坏死性血管炎伴坏死性肉芽肿为主要表现的系统性血管炎。 病因 目前病因不明，可能与嗜酸性粒细胞参与的变态反应相关。 症状 临床表现缺乏特异性，主要表现为嗜酸性粒细胞浸润、血管炎和肉芽肿改变。以呼吸系统受累最常见，主要表现为肺部浸润、哮喘和鼻窦异常，其后依次为神经系统、泌尿系统、皮肤、心血管系统、关节肌肉系统、消化系统受累症状。与肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎相比，…

概述 表皮囊肿是位于真皮内，由复层鳞状上皮包含角质形成的皮肤囊肿 表现为肤色的囊性肿物，可有中央孔，单发或多发 表皮囊肿可为原发性，也可由外伤、摩擦造成的皮肤损伤引起 无症状的表皮囊肿一般不需要治疗，如需治疗，可选择手术治疗和药物治疗 定义 表皮囊肿是最常见的皮肤囊肿，又称为表皮样囊肿，位于真皮部位，由复层鳞状上皮包裹角质形成。 表皮囊肿的皮肤损害是肤色的囊性肿物，直径为数毫米至数厘米，呈半球形隆起于皮面，表面可有中央孔。 表浅的微小表皮样囊肿称为粟丘疹，不在此篇介绍，请参见粟丘疹。 发生于脑膜内的表皮囊肿，常有表…

概述 变应性紫癜即过敏性紫癜（Henoch-Schonleinpurpura，HSP)是一种常见的血管变应性出血性疾病，以免疫复合物在血管内沉积为主要表现，是儿童中发病率最高的血管炎。常见发病年龄为7～14岁。男性发病率高于女性，有报道比例为（2～6):1，好发冬末春初。其临床表现为非血小板减少性皮肤紫癜，关节肿痛，腹部疼痛，消化道出血和肾炎。多数患者呈良性、自限性过程，经正确治疗于数周内痊愈。本病并发症多，复发率高。肾炎是HSP的主要症状之一，HSP长期预后取决于肾脏损伤的严重程度。 病因 本病病因不明确。感染(…

概述 表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。 病因 病因和发病机制尚不清楚。目前已证实本病与HPV感染无关。有认为表皮松解性棘皮瘤的主要特点为表皮松解性角化过度，主要与角蛋白K1和K10基因突变有关。表皮松解性棘皮瘤的组织病理改变具有特征性，其诊断主要依据组织病理检查。 症状 孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部…

概述 表皮萎缩是指棘层细胞数量减少所致表皮变薄的组织病理改变。严重者可仅呈一扁平的峡带，上皮脚及真皮乳头消失。表皮萎缩常伴皮肤附属器减少。 病因 表皮萎缩可因单纯内、外压力（如肿瘤压迫及外表压迫部位）所造成，也可由炎症、营养障碍等因素引起。 症状 临床表现为皮肤变薄、干燥、表面平滑、发皱、有光泽，局部毛发稀而细，色素异常，毛细血管扩张与细薄鳞屑。松弛性萎缩皮肤通常可以被推移，紧张性萎缩常因真皮发生结缔组织增生反应，皮肤发硬。此外，萎缩局部出现皮肤生理功能障碍，如附属器（汗腺、皮脂腺等）分泌功能减退。 检查 组织病理…

概述 表皮样囊肿，是内衬上皮类似于皮肤表皮的囊肿，是一种良性肿瘤。可发生于皮肤、口腔、颅脑、椎管等部位。常见于儿童或青年。 病因 1.位于皮肤表面的表皮样囊肿，部分为原发性，部分起源于破坏的毛囊结构或外伤植入性上皮。 2.发生于口腔的囊肿可能是胚胎发育性上皮剩余所致，或是外伤植入上皮所致。 3.颅内和椎管内的表皮样囊肿，通常是胚胎发育早期3～5周时，神经管脱离外胚层而闭合时，将皮肤附件包埋在颅内或椎管内，形成皮肤异位残留所致；也可能与创伤或者人工性的植入有关，如反复腰穿引起的椎管内的表皮样囊肿。 症状 1.皮肤表皮…

概述 表皮痣为表皮细胞发育过度引起的表皮局限性发育异常。“表皮痣”通常是描述一组具有共同临床及组织学特征的皮肤错构瘤。本病于1863年首先被描述，称之为单侧痣，又名线状表皮痣、疣状痣、疣状线状痣等，该病异名达数十种之多。 病因 本病起源胚胎时期表皮基底层的多能干细胞，为表皮细胞发育过度引起的表皮局限性发育异常。泛发型病例与遗传有关。 症状 通常在初生时或幼儿期发病，但偶尔也有在10～20岁才出现，一般不自行消退，男女均可发生。 本病皮损为淡黄色至棕黑色疣状皮肤损害，常大小、形态及分布各不相同，可位于身体的任何部位。…