概述 斑状白化病（斑驳病，白点病）是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，由于局部黑素细胞缺乏，表现为白发和稳定的局限性白斑。 病因 本病是一种无黑素细胞的先天性白斑病，为常染色体显性遗传，致病位点位于KIT基因，由于c-KIT（肥大细胞干细胞生长因子）功能下降而使黑素母细胞分化受阻所致。 症状 生后即在前囟部出现筛状白斑，与黑发交错存在，眉毛睫毛亦可呈白色。该病的典型特征是额部白斑，呈三角形或菱形对称，位于额部中央或稍偏于一侧，可向下延至鼻根部。亦可于下颏部、胸腹部、上肢见不对称性白斑。极少数病人仅于枕部有一撮白发，…

概述 斑疹伤寒是一种急性感染性疾病，可分流行性斑疹伤寒和地方性斑疹伤寒，前者又称虱型斑疹伤寒，由普氏立克次体引起，后者又称蚤型斑疹伤寒或鼠型斑疹伤寒，由莫氏立克次体引起。斑疹伤寒的症状以发热伴头痛、皮疹为主。近几个世纪以来，斑疹伤寒在贫穷、拥挤、卫生条件差的环境中尤其流行。 病因 1.流行性斑疹伤寒 本病是由普氏立克次体引起。人虱是本病的传播媒介，在人虱叮咬被感染的人体后，普氏立克次体进入虱体，增殖后由虱粪排出。人体被人虱叮咬后搔抓患处，这样虱粪中的病原体经过皮肤破损处进入人体引发本病。 2.地方性斑疹伤寒 本病是…

概述 板层状鱼鳞病是一种常染色体隐性遗传疾病，患者出生时或不久之后全身被一层火棉胶样膜包裹，膜脱落后皮肤遗留广泛弥慢性潮红，表面有大片鳞屑。 病因 由于TGM1基因突变引起的转谷氨酰胺酶-1缺乏，并发现某些家族中CYP4F22及ABCA12基因存在突变。 症状 患者出生或不久之后全身被一层广泛的火棉胶样膜紧紧包裹，并造成眼睑及唇外翻。此膜一般在数日后会自行脱落，皮肤为广泛弥慢性潮红，表面有灰白色或灰褐色多角形或菱形的大片鳞屑，呈中央固着，边缘游离的状态。 头皮出现瘢痕性秃发，掌跖部位多有严重的角化过度，并妨碍手足功…

概述 概述 斑状萎缩是指局限性皮肤松弛、柔软、菲薄伴细致皱纹、微凹陷或扁平隆起的皮肤萎缩。分为原发性和继发性两类。 是否医保 是 就诊科室 皮肤性病科 别名 皮肤斑状松垂 临床症状 红斑、丘疹、局限性皮肤松弛、柔软、菲薄，伴细致皱纹、微凹陷或扁平隆起的皮肤萎缩等。 危害 患者出现红斑、丘疹、皮肤松弛、皮肤萎缩等皮肤损害，影响患者外貌外观，患者容易产生自卑心理。 检查 组织病理检查 诊断 根据病史及红斑、丘疹、局限性皮肤松弛、柔软、菲薄，伴细致皱纹、微凹陷或扁平隆起的皮肤萎缩等临床表现，结合组织病理学检查可作出诊断。…

概述 伴巨大淋巴结病的窦状组织细胞增生症（SHML）又称罗萨伊-多尔夫曼病（RDD），是以颈部巨大淋巴结病为特点， 但也会出现独立于淋巴结外的病变。约3%的患者仅有皮肤损害的表现，称为皮肤窦状组织细胞增生症或皮肤罗萨伊-多尔夫曼病（CRDD），属于良性自限性疾病。 病因 SHML的病因未明，目前推测与病毒感染有关，也有可能是自身免疫功能的缺陷。可能是某种隐性感染或某种抗原的激发下，通过已存在的、有缺陷的免疫反应，形成SHML特征性的病理变化。 症状 根据是否仅有皮肤损害分两种类型SHML和CRDD。 1.伴巨大淋巴…

概述 胞内分枝杆菌感染为鸟分枝或胞内分枝杆菌感染所致。主要表现为慢性肺部感染，儿童表现为淋巴结炎，免疫抑制患者则呈播散性感染。 病因 病因不明。可从土壤、水和动物排泄物中分离到该菌，感染的鸟类、哺乳动物和富含鸟粪的土壤可能是该菌的自然宿主。 症状 主要表现为慢性肺部感染，儿童表现为淋巴结炎，免疫抑制患者（尤其是AIDS）呈播散性感染。发热、盗汗、体重减轻、脑病、腹痛、腹泻和贫血。皮肤表现类似结节样麻风，脓肿或溃疡。 检查 活检组织涂片可发现大量抗酸杆菌，培养检查可发现鸟分枝或胞内分枝杆菌生长。 诊断 根据临床症状，…

概述 本病是一种发生在手掌或足底，点、片状浅表角质层剥脱的常见皮肤病 表现为手掌、足底部皮肤反复出现鳞屑、表皮剥脱，无瘙痒不适 病因未明，可能与真菌感染、汗疱疹、多汗症、遗传、情绪等因素有关 一般无需治疗，严重者可采用药物、中医治疗缓解症状 定义 剥脱性角质松解症是指一种掌跖部位发生点状或片状浅表剥脱的常见皮肤病。 一般发生在手掌、足跖部位，手足背侧也可发生。 发病情况 发病时间：暖热季节（夏季）多发。 高发人群：青年人多发，多汗症患者多发。 病因 本病病因尚未明确，可能与以下因素有关。 先天性异常：可能是由常染色…

概述 剥脱性唇炎是发生于唇黏膜的慢性浅表性炎症 主要表现为唇部的肿胀、皲裂、干燥、脱屑并伴有疼痛 致病原因尚未完全明确，与环境、不良习惯和精神因素等有关 避免刺激因素是首要的治疗措施，积极对症治疗 定义 剥脱性唇炎为一种原因不明的唇黏膜慢性浅表性炎症，好发于年轻女性，病变在下唇红缘处表现明显[1]。 症状轻时表现为口唇弥漫性潮红，附着有干燥的糠秕样鳞屑乃至湿润的黄褐色鳞屑痂；严重时表现为大量的黄色痂皮，亦可波及整个口唇[2]。 分类 医学上对唇炎的分类中，按照不同的分类方法，剥脱性唇炎归属于不同的类型[3，4]。 …

概述 暴发性紫癜又称血栓性血小板减少性紫癜（TTP）、出血性紫癜、坏死性紫癜、坏疽性紫癜，临床以突然发生的对称性、广泛性、触痛性瘀斑为特征。是一种严重的弥散性血栓性微血管病，以微血管病性溶血性贫血（MAHA）、血小板聚集消耗性减少，以及微血栓形成造成器官损害（如肾脏、中枢神经系统等）为特征。此病发病迅速，病情险恶，病死率高。 病因 1.遗传性TTP 遗传性TTP是一种在新生儿和儿童极其罕见（其发生率约为百万分之一）的常常但非仅仅与常染色体隐性遗传相关的疾病，由9号染色体q34编码的金属蛋白酶ADAMTSl3基因的缺…

概述 本病是由药物引起的重症药疹之一，能引起该病的药物包括阿司匹林、柳氮磺吡啶、磺胺类药物、卡托普利、苯巴比妥等。临床表现为全身皮肤弥漫潮红、脱屑，可伴有明显全身症状，包括发热、恶寒、恶心、呕吐，可合并淋巴结肿大、肝脾肿大等。严重者如治疗不及时可因水电解质紊乱和继发感染而危及生命。 病因 大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多，多为鲁米那、磺胺类、保泰松、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、链霉素、金、砷等重金属，其他如羟吡唑嘧啶、甲氧噻吩头孢菌素、甲氰咪胍、氯喹、异烟肼、硫酰脲等亦可引…

概述 暴发性痤疮（acne fulminans）本病是由囊肿性痤疮最严重的形式，临床表现为多发的毛囊性丘疹、脓疱、糜烂、溃疡，发生于面、颈、胸、手臂，伴有发热、关节痛等全身症状，预后良好，遗留色素沉着斑及浅表瘢痕。 病因 该病的确切病因和发病机制尚不十分清楚。有人认为是由于丙酸痤疮杆菌的Ⅲ型或Ⅳ型变态反应,患者毛囊内正常寄生菌可使免疫障碍，免疫复合物增多，补体降低，γ-球蛋白增高，而出现发热、关节痛、骨病变等症状。也有人认为AF患者与过敏体质有关。也有人曾发现患者的末梢血中有0.5%～12%成髓细胞、前髓细胞及髓细…

概述 发生在皮肤和/或黏膜上的一种表皮内鳞状细胞癌 表现为局部暗红色斑或斑块、鳞屑、溃疡、结痂，无明显自觉症状，偶有瘙痒或疼痛感 可能与长期接触砷剂、慢性日光损伤、遗传及免疫功能抑制有关，也可能与病毒感染有关 可通过药物、手术、放射疗法等治疗 定义 鲍恩病也称为Bowen病、原位鳞状细胞癌，是一种表皮内鳞状细胞癌。曾被列为癌前疾病，现在多认为是表皮内鳞状细胞癌。 鲍恩病在皮肤/或黏膜上出现红斑、斑块、鳞屑、溃疡和结痂，好发于日光暴露的部位，如头面部、颈及四肢远端，也可波及口腔、鼻、咽、女阴和肛门等黏膜。无明显自觉症…

概述 本病与HPV感染，特别是HPV-16感染相关。好发于生殖器部位，临床表现为多发红棕色疣状斑块，无明显的自觉症状，呈良性经过，部分患者可自行消退，预后较好。但组织病理呈原位癌表现，类似鲍温病改变。 病因 1.发病原因 本病电镜检查发现其皮损的表皮角质b形成细胞中有病毒颗粒。 2.发病机制 Gross等利用免疫细胞化学技术发现病损组织切片中有HPV结构抗原。同时采用核酸杂交技术分型，发现有HPV-16型相关序列。 症状 好发于性活跃的年轻患者，一般在21～30岁之间。皮损多发于外生殖器、会阴、肛周，表现为多个或单…

概述 Cornelics和shelley于1967年报道了1例贝壳甲综合征，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。 病因 病因不明。 症状 临床表现为杵状指。所有指甲呈纵行弯曲，甲板与甲床分离，远端甲床萎缩导致指尖营养不良。本病可能是黄甲综合征的一种变型。 检查 X线检查示远端指骨变细，血管丛完全缺乏。 诊断 根据临床表现为杵状指，所有指甲呈纵行弯曲，甲板与甲床分离，远端甲床萎缩导致指尖营养不良的特征性即可诊断。 杵状指也称鼓棰指，表现为手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵状膨大称为杵状指。其特点…

概述 概述 贝克痣（Becker痣）又称色素性毛表皮痣，临床表现为单侧分布的色素沉着斑或稍高起皮肤的斑块，表面多毛，多见于男性患者肩部，出现于青春期。 是否医保 是 就诊科室 皮肤科 别名 色素性毛表皮痣、Becker色素性毛痣。 临床症状 单侧分布的色素沉着斑或稍高起斑块，伴多毛。 危害 影响美观。 并发症 可伴有平滑肌错构瘤。偶尔合并某些先天性发育异常。 检查 组织病理学检查 诊断 根据单侧分布、色素沉着斑、多毛的临床表现，结合病理检查可做出诊断。 治疗原则 一般不需治疗，必要时可用二氧化碳激光、脱毛或手术治疗…