概述
概述
睑皮松垂症是一种罕见的、家族性血管神经性水肿，以复发性眼睑炎性水肿为特征，眼睑因水肿牵拉，形成通常只见于年长者的皮肤松垂的外观。
是否医保
否
就诊科室
眼科、眼整形科、皮肤性病科
别名
萎缩性眼睑下垂、眼睑松解症
临床症状
临床以复发性眼睑炎性水肿、睑皮松弛为主要表现。
危害
本病可导致皮肤松垂，严重影响外貌美观。
检查
体格检查、组织病理检查等。
诊断
根据反复发作的眼睑肿胀、睑皮松弛等症状，结合组织病理检查可诊断。
治疗原则
无特殊疗法，必要时可手术切除多余的皮肤。
治愈性
手术切除后可改善睑皮松弛。
饮食建议
合理饮食，多食用新鲜水果、蔬菜。
病因
流行病学
婴幼儿常见，但多数发病于10～18岁，女性多见。
病因
本病病因不明，多与遗传因素有关（属常染色体显性遗传）。
症状与诊断
典型症状
1.先天型多于婴幼儿期或10岁左右发病，主要是上眼睑皮肤变薄，水肿，色暗(绛红或色素沉着)，逐渐松弛下垂呈袋状。下垂之睑皮以内侧1/2较为明显，在一些患者睁眼时，眼睑边缘仍遮盖瞳孔，影响视物，极少数患者可能同时有下眼睑下垂。2.成人型(又称获得型)指眼睑反复炎症，水肿，最后导致睑皮松垂，发生在成年人。3.Ascher综合征包括反复发作的眼睑水肿而导致的睑皮松垂，上唇进行性肥大和黏膜水肿增厚起皱褶，唾液腺、泪腺及睑板腺纤维囊性和炎性改变，甲状腺肿大，但无眼球突出及甲状腺功能亢进的全身症状。
诊断依据
1.临床可见反复发作的眼睑肿胀、睑皮松弛等症状。2.组织病理检查显示病变部位的弹力纤维数量减少、破碎、变性。病变早期在血管周围可见以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。
治疗
治疗方针
无特殊疗法，必要时可手术切除多余的皮肤，并矫正上睑下垂。
手术治疗
眼睑下垂明显遮蔽视野时，可手术切除多余的皮肤。
预后情况
发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身；手术切除预后因人而异，取决于水肿是否复发。
护理
日常护理
1.保持环境安静、整洁，避免光线刺激，避免接触烟尘环境。2.注意休息，保证充足睡眠，避免用眼过度。3.主动倾听患者诉说，了解患者心理状态，给予患者关心和支持，避免患者因心理刺激加重眼睑水肿。
饮食调理
合理饮食，粗、细粮搭配，多食用新鲜水果和深绿色蔬菜，避免油腻、辛辣食物。
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