血红蛋白C病_鉴别诊断病因症状检查并发症治疗预防

2023年1月29日 10点热度 0人点赞 0条评论

概述
概述
血红蛋白C病是β-珠蛋白肽链第6位上的谷氨酸被赖氨酸替代所致遗传性异常血红蛋白病。一般表现为轻度贫血。

是否医保

就诊科室
血液科

临床症状
仅有轻度贫血、溶血、轻度脾大等。

危害
无明显影响。

检查
血常规、血红蛋白电泳、血清铁检测、基因检测等。

诊断
轻度贫血的临床表现,结合血红蛋白电泳和基因检测可诊断。

治疗原则
无需特殊治疗。

治愈性
预后良好。

饮食建议
婴幼儿需母乳喂养。宜进食高热量、高蛋白、富含维生素、易消化食物。

病因
流行病学
多见于西非。

病因
属于常染色体显性遗传病,基因突变导致本病。

症状与诊断
典型症状
可无症状,或仅有轻度贫血表现,也可有轻度脾大。

诊断依据
有轻度贫血的表现,血红蛋白电泳和基因检测可确诊。

治疗
治疗方针
无需特殊治疗。

药物治疗
由于感染可加重溶血和贫血,故应防治感染。

放化疗
无需特殊治疗。

手术治疗
无需特殊治疗。

预后情况
预后良好。

护理
日常护理
1.注意休息。2.适度运动。3.预防感冒。

饮食调理
婴幼儿需母乳喂养。宜进食高热量、高蛋白、富含维生素、易消化的食物。

其他注意
预防和治疗感染尤为重要。

fengjun

这个人很懒,什么都没留下

猜你喜欢

文章评论